药品验收储存养护管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的药品验收、储存、养护全过程。

第三条本制度遵循以下原则：

（一）依法依规：严格按照国家法律法规和行业标准进行药品管理。

（二）质量第一：确保药品质量，保障人民群众用药安全。

（三）责任明确：明确各部门、各岗位的职责，确保药品管理工作的顺利进行。

（四）持续改进：不断完善药品管理措施，提高药品管理水平。

第二章药品验收

第四条药品验收部门负责对到货药品进行验收。

第五条药品验收应当符合以下要求：

（一）验收人员应当具备相应的专业知识，熟悉药品质量标准和验收流程。

（二）验收应当在规定的时间内完成，一般不超过24小时。

（三）验收过程中，应当详细记录验收情况，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、生产厂家、供货单位等。

（四）验收时，应当对照药品生产批记录、检验报告等资料，核实药品的真实性、合法性、有效性。

第六条药品验收内容包括：

（一）外观检查：检查药品包装是否完好，标签是否清晰，批号、规格、有效期等信息是否准确。

（二）性状检查：检查药品的色泽、形状、气味、质地等是否符合规定。

（三）含量测定：对药品的含量进行测定，确保药品质量符合标准。

（四）