icu自备药品管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强重症监护室（ICU）自备药品的管理，确保患者用药安全、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院重症监护室（ICU）所有自备药品的管理。

第三条ICU自备药品管理应遵循以下原则：

（一）安全第一，确保患者用药安全；

（二）合理用药，遵循临床用药规范；

（三）科学管理，提高药品使用效率；

（四）持续改进，完善药品管理制度。

第二章药品采购与验收

第四条ICU自备药品的采购应严格按照《医疗机构药品采购管理办法》执行，确保药品质量。

第五条药品采购部门应与具有合法经营资格的药品供应商签订供货合同，明确药品质量、价格、配送、售后服务等内容。

第六条药品采购前，应进行市场调研，了解药品的供应情况、价格、质量等信息，选择信誉良好、质量可靠的供应商。

第七条药品采购后，应组织专人进行验收，验收内容包括：

（一）药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家、生产日期、批准文号等；

（二）药品包装是否完好，标签是否清晰；

（三）药品的外观、色泽、气味等是否符合规定；

（四）药品的检验报告是否符合要求。

第八条验收合格的药品，由专人负责入库，入库时需填写《药品入库登记表》，并妥善保管。

第三章药品储存与养护

第九条ICU自备药品的储存应遵循以下要求：