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- 2026-04-09 发布于四川
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2026年含特殊药品复方制剂管理培训试题(附答案)
一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分)
1.根据现行法规,含麻黄碱类复方制剂的最小零售包装规格中,麻黄碱类成分的含量不得超过()。
A.30mg
B.60mg
C.90mg
D.120mg
2.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液(非处方药)时,单次销售不得超过()。
A.1瓶(100ml)
B.2瓶(200ml)
C.3瓶(300ml)
D.5瓶(500ml)
3.药品批发企业向药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,必须核实购买方的()。
A.《营业执照》
B.《药品经营许可证》(零售)
C.《药品生产许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
4.含地芬诺酯复方制剂的经营企业,应当对购买者的身份信息和购买数量进行登记,登记记录保存期限为()。
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
5.药品生产企业销售含麻黄碱类复方制剂时,若购买方为药品批发企业,需核实其《药品经营许可证》的经营范围是否包含()。
A.生物制品
B.化学药制剂
C.中药饮片
D.第二类精神药品
6.医疗机构购进含特殊药品复方制剂时,必须凭()向药品批发企业采购。
A.医疗
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