2026年含特殊药品复方制剂管理培训试题(附答案).docxVIP

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2026年含特殊药品复方制剂管理培训试题(附答案).docx

2026年含特殊药品复方制剂管理培训试题(附答案)

一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分)

1.根据现行法规,含麻黄碱类复方制剂的最小零售包装规格中,麻黄碱类成分的含量不得超过()。

A.30mg

B.60mg

C.90mg

D.120mg

2.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液(非处方药)时,单次销售不得超过()。

A.1瓶(100ml)

B.2瓶(200ml)

C.3瓶(300ml)

D.5瓶(500ml)

3.药品批发企业向药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,必须核实购买方的()。

A.《营业执照》

B.《药品经营许可证》(零售)

C.《药品生产许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

4.含地芬诺酯复方制剂的经营企业,应当对购买者的身份信息和购买数量进行登记,登记记录保存期限为()。

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

5.药品生产企业销售含麻黄碱类复方制剂时,若购买方为药品批发企业,需核实其《药品经营许可证》的经营范围是否包含()。

A.生物制品

B.化学药制剂

C.中药饮片

D.第二类精神药品

6.医疗机构购进含特殊药品复方制剂时,必须凭()向药品批发企业采购。

A.医疗

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