解析IL-17在MBP鼻粘膜免疫耐受治疗EAE中的作用及机制.docxVIP

解析IL-17在MBP鼻粘膜免疫耐受治疗EAE中的作用及机制

一、引言

1.1研究背景与意义

多发性硬化症（MultipleSclerosis，MS）是一种常见的中枢神经系统自身免疫性疾病，主要病理特征为中枢神经系统白质脱髓鞘、炎症细胞浸润以及神经元损伤。其临床表现复杂多样，包括肢体无力、感觉异常、视力障碍、平衡失调等，严重影响患者的生活质量，且目前尚无根治方法。据统计，全球约有280万人受MS影响，且发病率呈上升趋势。我国虽属于MS低发区，但近年来随着诊断技术的提高和对疾病认识的加深，病例报道也逐渐增多。由于MS的发病机制尚未完全明确，当前的治疗手段主要是通过免疫调节或免疫抑制来缓解症状、延缓疾病进展，然而这些治疗方法存在诸多局限性，如副作用大、疗效有限等。因此，深入研究MS的发病机制，寻找新的治疗靶点和方法具有重要的临床意义。

实验性自身免疫脑脊髓炎（ExperimentalAutoimmuneEncephalomyelitis，EAE）是一种广泛应用于研究MS发病机制和治疗方法的动物模型。EAE可通过多种方式诱导，如注射髓鞘抗原（如髓鞘碱性蛋白MBP、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG等）与佐剂的混合物，或采用过继转移致敏的T细胞等方法。其病理生理过程与MS高度相似，均表现为中枢神经系统的炎症、脱髓鞘以及神经功能障碍，因此EAE