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Eales病中TH细胞亚群异常与氧化应激的关联及机制探究

一、引言

1.1Eales病概述

Eales病，又称视网膜静脉周围炎，是一种严重危害视力的视网膜血管疾病。其临床特征主要表现为视网膜静脉的炎症、出血以及闭塞等病变。在临床上，Eales病具有较为鲜明的发病特点，它多见于青年男性群体，发病年龄通常集中在20-40岁之间。多数患者双眼先后发病，早期症状常表现为视物模糊以及眼前出现漂浮物，这些症状容易被患者忽视。随着病情的发展，由于该病是特发性视网膜周边血管阻塞性病变，小动、静脉均会受累，进而形成无灌注区和新生血管，此时极易发生玻璃体出血。一旦出现玻璃体出血，患眼会表现出无痛性急剧的视力下降，严重者视力仅存光感或指数。尽管出血有时可迅速吸收，视力能部分恢复，但玻璃体积血往往会反复发生，最终可能因牵拉性视网膜脱离而导致患者失明。

从眼底检查结果来看，病变多发生于视网膜周边部，可见病变的视网膜小静脉迂曲扩张，血管周围伴有白鞘，同时还会出现视网膜浅层的出血，出血可进入玻璃体内，造成程度不等的出血性混浊。对于反复出血的患者，还可见机化膜或条索，病情严重时会引发牵拉性视网膜脱离。目前，Eales病的病因尚未完全明确，这给临床的诊断和治疗带来了很大的挑战。不过，已有研究表明，Eales病的发生与免疫炎症反应和氧化应激等因素密切相关。因此，深入研究Eales病患者