植物组织中可溶性蛋白质含量的测定实验方法.docxVIP

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白调零。[结果计算]蛋白质浓度=1.45A280-0.744A260mg/mL)蛋白质含量=

白调零。[结果计算]蛋白质浓度=1.45A280-0.744A260mg/mL)蛋白质含量=式中：(1.45和0.74为校正值：A280为蛋白质溶液在280nm

L、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL标准蛋白质溶液，用蒸馏水补足1mL，使每管含蛋白量分别为0μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、1

入5mL考马斯亮蓝G-250溶液，摇匀，并放置5min左右，用1cm光径比色皿在595nm下比色测定吸光度。以蛋白质浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

39;注意事项还原物质，其他酚类物质及柠檬酸对此反应有干扰。Ⅱ．考马斯亮蓝G-250染色法[原理]考马斯亮蓝--------------------------

实验8植物组织中可溶性蛋白质含量的测定

实验8植物组织中可溶性蛋白质含量的测定Ⅰ．斐林-酚试剂法[原理]斐林(Folin)-酚试剂法结合了双缩脲试剂和酚试剂与蛋白质的反应，其中包括两步反应：第一步是在碱性条件下，与铜试剂作用生成蛋白质-铜络合物；第二步是此络合物将磷钼酸、磷钨酸试剂还原，生成磷钼蓝和磷钨蓝的深蓝色混合物，颜色深浅与蛋白含量成正相关。

在650nm时比色测定的灵敏度比双缩脲法高