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2025年医院药品管理与使用规范

第1章药品管理基础规范

1.1药品分类与储存管理

药品应按类别进行分类存放，依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》（GSP）进行科学分类。药品分类应包括：处方药与非处方药、麻醉药品、精神药品、抗生素、中药饮片、保健品等。药品应根据其性质和储存条件进行分类存放，如易挥发、易燃、易爆、易腐、刺激性等药品应分别存放于专用柜或冷藏、冷冻设备中。

药品储存应符合《药品储存规范》要求，药品应保持干燥、清洁、通风良好，避免阳光直射、高温、潮湿或污染。药品应按效期分类储存，过期药品应单独存放并及时处理，不得使用或销售。药品应定期检查储存条件，确保药品在有效期内，并记录储存环境参数（如温度、湿度、光照等）。

药品应按效期和储存条件进行分区管理，如普通药品、特殊药品、危险药品等，确保药品安全、有序存放。药品应建立药品储存档案，记录药品名称、规格、生产批号、有效期、储存条件、储存人员等信息。药品储存过程中应定期检查药品状态，发现异常及时处理，确保药品质量与安全。

1.2药品采购与验收流程

药品采购应通过正规渠道进行，确保药品来源合法、质量合格、价格合理。采购药品应签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、供货单位、质量保证期等信息。

药品到货后，应由采购人员、质量管理人员、验收人员共同进行验收，确保药品符合质量标准。验收应包