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医院药品管理与用药安全手册（执行版）

第1章药品管理基础与制度规范

1.1药品管理基本原则

药品管理应遵循“安全、有效、经济、合理、便民”的基本原则，确保药品在全生命周期中始终处于可控、可追溯、可监管的状态。严格执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等相关法规，确保药品管理符合国家和行业标准。

药品管理应建立科学、系统、规范的管理制度，涵盖采购、存储、使用、报废等全过程，实现药品全生命周期管理。药品管理需建立药品质量追溯体系，确保药品来源可查、流向可追、问题可查，保障患者用药安全。药品管理应注重信息化建设，利用条码、RFID、电子标签等技术手段实现药品全流程信息化管理。

药品管理应建立药品不良反应监测机制，定期收集、分析、反馈药品使用中的安全问题。药品管理应加强药品质量控制，确保药品在储存、运输、使用过程中不受污染、变质或失效。药品管理应建立药品不良反应报告制度，确保药品使用安全信息及时、准确、完整地传递至相关部门。

1.2药品分类与存储规范

药品应按照其性质、剂型、用途、稳定性等进行分类管理，确保分类清晰、标识明确。药品分类一般分为：处方药、非处方药、中药饮片、保健品、注射剂、口服液等。

药品应按效期分类存放，过期药品应单独存放并及时处理，防止因过期使用造成安全隐患。药品应按储存条件分类存放，如常温、阴凉、冷藏、冷冻等，确保药品在