大肠杆菌的分离和培养实验课件.pptVIP

大肠杆菌的分离和培养实验;第一部分微生物的利用;实验1大肠杆菌的培养和分离;一、大肠杆菌;结晶紫碘液95%乙醇;菌落（colony）：一个细菌细胞在固体培养基上发展成一个肉眼可见，具一定形态结构的子细胞群。;二、细菌的培养和分离;接种环;超净工作台;高压蒸汽灭菌锅;恒温培养箱;摇床;2、培养基：;菌膜;3、实验步骤：;无菌技术;高压蒸汽灭菌法：玻璃器皿、金属、移液枪头等

（火焰）灼烧：接种环、试管口、三角烧瓶口

紫外灯+过滤风：超净台灭菌;（2）倒平板;倒平板：10-12ml培养基/培养皿

每倒入一个后立即置于水平位置上，轻轻晃动，使培养基铺满平皿底部，待凝，并形成平面。;制作试管斜面：;1/3在试管外，

2/3在试管内;（3）接种培养;（4）划线分离;划线分离法;恒温培养箱;划线分离法;（5）斜面接种保存;涂布分离法;首先，涂布分离法的操作比划线分离法更复杂。因为涂布分离法包括先将菌液稀释的步骤，而且通常要稀释多个浓度，常稀释到10-5-10-7倍。（稀释实验过程见P26图）在涂布时，从不同稀释度的稀释菌液中各取0.1ml放在平板固体培养基上，再用玻璃刮刀涂布后培养。

其次，涂布分离法更易分开单菌落。通常培养皿