药品储存与调配操作手册（执行版）.docxVIP

药品储存与调配操作手册（执行版）

第1章药品储存规范

1.1药品储存环境要求

药品储存环境应保持温湿度稳定，通常要求温度在20℃～25℃之间，相对湿度在45%～60%之间。此范围可有效防止药品因温湿度变化导致的效价降低或变质。储存环境应保持清洁、干燥、无尘，避免阳光直射和潮湿气流。温湿度计应定期校准，确保数据准确。

储存区域应分区管理，分为常温、阴凉、冷藏、冷冻等不同区域，并设置明显的标识。例如，常温区应使用防潮材料搭建，阴凉区应配备空调系统。储存区应配备通风系统，确保空气流通，防止药品受潮或氧化。通风系统应定期清洁，避免灰尘和细菌污染。储存区域应配备温湿度监控设备，如温湿度传感器和报警装置，确保环境参数在安全范围内。

储存区域应保持整洁，定期进行清洁和消毒，防止微生物污染。储存区应设置药品分类存放架，按照药品性质和储存要求进行分类，如易挥发药、易潮解药、易氧化药等。储存区应配备药品安全标识，如“药品名称”、“有效期”、“储存条件”等，确保操作人员能够快速识别药品特性。

1.2药品分类与存放原则

药品应按照药品性质、用途、储存条件、稳定性等进行分类存放。例如，按“有效期”分类，按“储存条件”分类，按“是否易变质”分类。药品应按“先进先出”原则进行管理，确保先入库的药品先使用，避免因库存积压导致变质或过期。

药品应按“效期”从近到远排列存放，如近效