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患者外购药品使用管理制度

第一章总则

第一条目的与依据

为规范我院患者外购药品的管理，保障患者用药安全、有效、合理，减少医疗风险，维护患者合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及医疗规范，结合我院实际，制定本制度。

第二条定义

本制度所称患者外购药品，是指因病情需要、我院药房暂缺或我院未采购，由患者或其家属根据医师处方或医嘱，自行从我院以外的药品经营企业（如社会药店）购买，并需在我院临床使用的药品（不包括患者自行购买的非处方药用于院外自我药疗的情况）。

第三条适用范围

本制度适用于我院所有临床科室、药学部门以及在我院接受诊疗并需使用外购药品的患者。

第四条基本原则

患者外购药品的使用管理应遵循“安全第一、严格评估、规范流程、全程监管、患者知情”的原则。

第二章外购药品的评估与审核

第五条医师评估责任

医师是患者使用外购药品的首要评估者和决策者。在考虑使用外购药品前，医师必须：

1.确认我院药房确实无该药品或该药品规格、剂型无法满足患者当前治疗需求。

2.充分评估外购药品的必要性、安全性、有效性及与患者当前治疗方案的相容性。

3.审慎考虑药品来源的可靠性、质量保障及运输储存条件对药品质量的潜在影响。

4.对于已有可替代的我院常备药品，应优先选用，避免不必要的外购。

第六条特殊药品的管理

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