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大学《有机化学》课件 第3章 烯烃.pptVIP

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  • 2026-04-14 发布于天津
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大学《有机化学》课件 第3章 烯烃.ppt

    例如下列烯烃的反应活性为CH3—CH=CH－CH3﹥CH3—CH=CH2﹥CH2=CH2当双键与吸电子基相连时吸电子基降低碳正离子的稳定性，使亲电加成反应变难。从烯烃来说，双键碳原子上的电荷密度越大，亲电加成反应越容易。(3)加硫酸烯烃和硫酸混合，在室温下就能发生反应，生成透明的硫酸氢酯溶液，加水稀释，加热水解可得到相应的醇。此类加成也遵循马氏规律。同时，烯键上烷基越多，所用硫酸越稀，即烯键上烷基越多的烯烃反应活性越大。因此，也是亲电加成反应。反应历程：烯烃在酸的催化下也可以直接加水生成醇。例如：在酸催化剂存在时，烯

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