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静脉用药集中调配流程及注意事项

一、总则

1.1编制目的

为规范医疗机构静脉用药集中调配工作，保障患者用药安全，提高药学服务质量，根据《医疗机构药事管理规定》《静脉用药集中调配质量管理规范》等法规要求，制定本流程。

1.2适用范围

本流程适用于医疗机构静脉用药调配中心（PIVAS）对全肠外营养液、细胞毒性药物、抗生素等静脉用药的集中调配工作。

1.3基本原则

质量第一原则：确保调配药品质量符合标准

安全操作原则：严格执行无菌操作和职业防护

规范流程原则：按照标准化流程进行操作

持续改进原则：定期评估并优化调配流程

二、组织管理

2.1组织架构

静脉用药调配中心实行主任负责制，下设：

质量管理组：负责质量监督和控制

调配操作组：负责药品调配工作

审核发药组：负责处方审核和成品发放

设备维护组：负责设备维护保养

2.2人员资质要求

负责人：具有药学专业本科以上学历和中级以上职称

审核人员：具有药师以上职称和3年以上工作经验

调配人员：经过专业培训并考核合格

所有人员每年接受继续教育不少于20学时

2.3岗位职责

负责人职责：

全面负责调配中心管理工作

制定和完善各项规章制度

组织人员培训和考核

协调各部门工作关系

审核人员职责：

审核用药医嘱的合理性

核对药品名称、规格、剂量

检查配伍禁忌和相互作用

记录审核结果并签字确认

调配人员职责：

按照标准操作规程调配药品

严格执行