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2025年临床用药与不良反应处理手册

第1章临床用药基础与规范

1.1临床用药原则与管理

临床用药应遵循“安全、有效、经济、合理”四大基本原则，这是药品使用的核心指导方针。根据《临床用药管理办法》规定，药品使用需符合国家药品监督管理局（NMPA）批准的适应症、剂量、用法和疗程。临床用药需建立规范的用药记录与管理流程，包括药品名称、规格、剂量、用法、疗程、不良反应监测等信息，确保用药过程可追溯、可监管。

临床用药应遵循“知情同意”原则，患者在用药前需充分了解药物的作用、副作用、禁忌症及用药注意事项，确保用药知情、自愿。临床用药需根据患者个体差异进行调整，如年龄、性别、体重、肝肾功