一、概述起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性疾病。脾脏肿大和胸骨压痛是最突出的体征。90%以上患者有Ph染色体及bcr/abl融合基因。自然病程包括慢性期、加速期和急变期。CML可向各类型的白血病转变。可发生白细胞“淤滞症”。二、实验室检查1.血象RBC可中重度降低WBC可高至(100~300)×109/L,原粒细胞<10%。30%~50%的初诊时血小板明显增高,加速期和急变期血小板进行性减少。二、实验室检查2.骨髓象慢性期骨髓增生明显或极度活跃,原粒细胞≤l0%,嗜碱和(或)嗜酸粒细胞明显增多。细胞大小不一,核质发育不平衡,染色质疏松,胞质内有空泡,偶见Auer
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