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- 2026-04-16 发布于山西
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遗传系谱图的判断及概率计算
1确定是否为伴Y染色体遗传
基于图1分析:
①若系谱图中女全正常,患者全为男,而且患者的父亲、儿子全为患者,
则为伴Y染色体遗传。
②若系谱图中,患者有男有女,则一定不是伴Y染色体遗传。
2.确定是显性遗传还是隐性遗传
基于图2和图3分析:
①“无中生有为隐“,所以黑色代表隐遗传病。
②“有中生无为显“,所以黑色代表显遗传病。
3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体
(1)已确定是隐性遗传的系谱图。
基于图4分析:
①若女性患者的父亲和儿子都患病,则最可能是伴X染色体隐性遗传。
基于图5分析:
①若女性患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是常染色体隐性遗传。
(2)已确定是显性遗传的系谱图。
基于图6分析:
①若男性患者的母亲和女儿正常都患病,则最可能是伴X染色体显性遗传。
基于图7分析:
①若男性患者的母亲和女儿中有正常的,则一定是常染色体显性遗传。。
4.若系谱图中无上述特征,只能根据可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若隔代交叉遗传,则
最可能是隐形遗传病;②再根据患者性别比例进一步确定
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