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动物用药品试剂安全管理规定

总则

1.1为加强药品与试剂管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和地方相关法规中的相应要求，制定本规定。

1.2本规定适用于兽医院对诊断、治疗患病动物的药品和试剂的采购、保管、使用及过期药品处置的安全管理。

2.职责分工

2.1兽医院院长对药品试剂管理负总责。

2.2采购员负责药品试剂采购、过期药品处置方的资质审核。

2.3保管员负责核对购买药品试剂的品种和数量，负责药房的日常管理，协助药品采购及过期药品处置。

2.4使用人员保障药品按处方要求正常使用和使用过程中的安全。

2.5兽医院核算员负责购买使用费用结算、参与盘库。

3.管理内容

3.1药品采购管理

3.1.1药品、试剂实行计划购买，根据实际使用情况制定计划，按计划购买。

3.1.2计划外药品购买，由申请人写出需求报告，经院班子成员共同协商同意，报请园管理处批准后，由采购员负责采购。

3.1.3药品购买、过期药品处置方要有合格的资质，经多方比价确定合作方，并签订合同，合同中应明确双方安全职责。

3.1.4常用药品要备用至少两个成年个体两个疗程的用量，或一件量，根据库存或实际需要及时购买。

3.1.5试剂保存量要保障正常的化验需要。

3.2一般药品管理

3.2.1药房是存放药品的重要场所，未经管理员准许不得进入。

3.2.2保管员应在药房坚守