2026年西药师《药事管理与法规》模拟试卷.docVIP

2026年西药师《药事管理与法规》模拟试卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，下列哪种药品不得在网络上销售？

A.中成药

B.处方药

C.非处方药

D.兽药

2.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度，以下哪项不属于其职责？

A.收集药品不良反应信息

B.向药品监督管理部门报告不良反应

C.对药品进行市场调查

D.对药品不良反应进行风险评估

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当建立药品验收制度，以下哪项不属于验收内容？

A.药品名称、规格、批号

B.药品生产日期、有效期

C.药品包装完整性

D.药品销售价格

4.药品广告的内容必须真实、合法，以下哪项内容不得在药品广告中宣传？

A.药品的主要功效

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌症

D.药品的批准文号

5.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械生产企业在进行产品注册时，应当提交以下哪项文件？

A.产品说明书

B.产品质量标准

C.临床试验报告

D.