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2026年药学法规预测试卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据我国《药品管理法》，下列哪项不属于药品的定义？

A.指用于预防、治疗、诊断疾病的物质

B.包括中药材、中药饮片、中成药

C.包括化学药品、生物制品、放射性药品

D.指用于保健功能的食品

2.药品生产企业需要定期进行药品生产质量管理体系的自我评估，评估周期通常是多久？

A.每年一次

B.每两年一次

C.每三年一次

D.每五年一次

3.药品经营企业销售药品时，必须确保药品的储存条件符合要求，以下哪种储存条件是不符合规定的？

A.阴凉处储存

B.避光储存

C.高温潮湿环境储存

D.通风干燥环境储存

4.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有下列哪项内容？

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.药品的批准文号

D.药品的禁忌和不良反应

5.医疗机构配制制剂，必须经过哪个部门的批准？

A.县级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.医疗机