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药品管理法试卷及答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对药品的()全程负责。

A.研发、生产、经营

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、流通、使用

D.研制、生产、流通、使用

2.下列哪类药品不得在网络上销售?()

A.非处方药

B.处方药

C.血液制品

D.疫苗

3.对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当()。

A.限制使用

B.暂停生产、销售、使用

C.撤销药品批准证明文件

D.重新进行安全性评价

4.药品

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