2026年药师资格《药品管理法》真题试卷.docVIP

2026年药师资格《药品管理法》真题试卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，下列哪项不属于药品的定义？

A.指用于预防、治疗、诊断疾病的物质

B.包括中药材、中药饮片、中成药

C.包括化学原料药及其制剂

D.指保健食品和医疗器械

2.药品生产企业需要定期进行药品生产质量管理规范（GMP）自查，自查结果应如何处理？

A.直接向市场监督管理部门报告

B.存档备查，并接受监督检查

C.无需存档，只需口头告知监管部门

D.仅需在企业内部公示

3.药品经营企业销售药品时，必须确保药品质量，以下哪项行为违反了相关规定？

A.按照药品说明书销售药品

B.销售过期药品但标注清晰

C.严格按照处方销售处方药

D.对销售药品进行进货查验记录

4.药品广告的内容必须真实、合法，以下哪项内容不得在药品广告中宣传？

A.药品的主要功效

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌症和不良反应

D.药品的生产厂家和批准文号

5.药品生产企业需要建立药品不良反应监测系统，以下哪项不属于药品不良反应监