儿童扩张型心肌病的肺动脉环缩治疗2025.pdf

儿童扩张型心肌病的肺动脉环缩治疗2025.pdf

儿童扩张型心肌病的肺动脉环缩治疗2025

扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)是导致儿童心力衰竭

和心源性死亡的首要病因之一,发病率(5~8)/10万,约占各类儿童心

肌病的60%[1]。DCM预后较差,10年生存率约为60%[2-3],单纯

内科治疗作用有限,患儿多存在反复心功能恶化,常需接受外科治疗[4]。

目前临床应用的外科干预方式主要包括机械循环支持(mechanical

circulatorysupport,MCS)和心脏移植。MCS可提高危重患儿等待

心脏供体期间的生存率,其中,心室辅助装置(ve

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档