儿童扩张型心肌病的肺动脉环缩治疗2025
扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)是导致儿童心力衰竭
和心源性死亡的首要病因之一,发病率(5~8)/10万,约占各类儿童心
肌病的60%[1]。DCM预后较差,10年生存率约为60%[2-3],单纯
内科治疗作用有限,患儿多存在反复心功能恶化,常需接受外科治疗[4]。
目前临床应用的外科干预方式主要包括机械循环支持(mechanical
circulatorysupport,MCS)和心脏移植。MCS可提高危重患儿等待
心脏供体期间的生存率,其中,心室辅助装置(ve
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