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2025年橡塑加工技术与产品手册

第1章

1.1橡胶与塑料的分子结构及分类原理

橡胶的分子结构核心在于长链高分子中的硫醚键（-S-S-）或过氧化物桥（-O-O-）连接，这种非共价交联网络赋予了橡胶高弹性，而普通塑料则是通过碳-碳主链共价键结合，形成刚性或半刚性结构。在分类上，橡胶按物理状态分为天然橡胶（NR）、合成橡胶（如丁苯橡胶SBR、顺丁橡胶BR）及热塑性弹性体（TPE）；塑料则按热行为分为热塑性树脂（如PE、PP）和热固性树脂（如酚醛树脂）。

橡胶的分子量分布通常较窄，有利于形成均一的交联网络，而塑料的分子量分布较宽，这决定了其熔体流动性的差异，例如低密度聚乙烯（LDPE）因支链多导致分子量分布宽，其熔体粘度远高于高密度聚乙烯（HDPE）。橡胶的极性取决于侧基，例如丁苯橡胶（SBR）因苯环和双键的存在具有中等极性，而顺丁橡胶（BR）因仅含碳氢链则几乎非极性，这直接影响了它们在溶剂中的溶解性和拉伸强度。塑料的分类依据其结晶能力，无定形塑料如聚碳酸酯（PC）在室温下呈非晶态，而半结晶塑料如聚酰胺（PA）在特定温度下可形成结晶区，显著影响其尺寸稳定性。

橡胶的硫化过程是通过化学键将分子链交联，使其从可逆的高弹性转变为不可逆的高强度固体，而塑料的固化则是通过化学反应形成三维网络结构，彻底改变其物理性质。

1.2硫化动力学与交联网络构建机制

硫化动力学遵