重症肌无力-课件.pptVIP

*;识记

1.能正确复述MG、MG危象的概念。

2.能准确描述MG和MG危象的类型及其主要临床特点。

3.能准确描述MG危象的急救原则和护理要点。

理解

能比较MG和MG危象在临床表现上的异同点，分析在治

疗护理措施上的差异。

运用

能运用所学知识，对MG患者进行全面评枯，正确制定护

理计划，提供护理措施和健康指导。;重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AchR)的自身免疫性疾病。由AchR抗体介导，补体参与，具有细胞免疫依赖性。

;;真正病因不明

目前一致认为免疫学异常在MG发病机制中占主导地位，MG可伴发胸腺瘤或甲状腺病。;AChRAb;;(一)健康史

评估患者是否存在重症肌无力的诱发或加重因素，如感染、发热、失眠和劳累等。评估既往的健康状况。评估患者发病的季节，在此次发病前是否出现过肠道感染、感冒发热等情况，了解家族史及个人史。;1.重症肌无力多为潜隐性发病，可亚急性起病，很少急性起病。

主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳状态，肌肉连续收缩后无力，经短期休息后好转。晨轻暮重。眼肌受累为首发症