输注血液制品知情同意书.docxVIP

输注血液制品知情同意书

一、前言

血液制品来源于健康供者，经采集、检测、加工、贮存、运输等多环节处理，最终用于患者救治。尽管现代血液筛查技术已将多数已知病原体拒之门外，但“零风险”在医学领域尚不存在。任何一次输注都可能伴随已知或未知的不良反应，甚至造成终身影响。签署本同意书前，请患者及监护人逐字阅读，充分理解后自主决定是否接受输注。医方将尊重患者选择，并提供替代方案及必要支持。

二、血液制品种类与适应证

1.红细胞悬液：纠正急慢性贫血、术中失血、急性溶血等。

2.新鲜冰冻血浆：补充凝血因子、逆转华法林效应、血栓性血小板减少性紫癜血浆置换。

3.血小板：预防或治疗出血倾向，如血液病、化疗后、围术期。

4.冷沉淀：富含纤维蛋白原、Ⅷ因子、vWF、ⅩⅢ因子，用于遗传性或获得性低纤维蛋白原血症。

5.白蛋白：纠正低蛋白血症、大量腹水回输、休克复苏。

6.免疫球蛋白：原发性或继发性免疫缺陷、重症感染、自身免疫性疾病。

7.凝血因子浓缩物：血友病A/B、获得性凝血因子缺乏。

8.其他特殊制品：如巨细胞病毒阴性血、辐照血、去白细胞血、稀有血型血，用于免疫低下、器官移植、新生儿等特定人群。

三、输注前评估

1.临床评估：贫血程度、出血量、心肺代偿、合并症、既往输血史、妊娠状态、免疫状态。

2.实验室评估：血常规、凝血功能、肝肾功能、电解质、血型、抗体筛查、交叉配血、感染指标。

3.风险分层：高龄、