性病科研前沿与转化应用.ppt

干细胞移植治愈案例的机制启示CCR5Δ32突变保护柏林病人和伦敦病人案例证实CCR5基因缺陷型造血干细胞移植可清除病毒库，但存在移植物抗宿主病等高风险。基因编辑干细胞通过CRISPR-Cas9编辑CCR5或直接切割HIV前病毒，但面临脱靶效应和移植排斥挑战，儿童患者因免疫系统未成熟风险更高。病毒库动态平衡潜伏HIV可通过克隆扩增维持，即便ART治疗数十年仍存在，干细胞移植需彻底替换病毒库细胞。合成免疫技术将干细胞移植与CAR-T结合，如CD4-17b-VNT细胞避免自身感染风险，通过抗原触发双重杀伤机制提高清除效率。儿童与母婴传播阻断技术08基础免疫覆盖不足区域差异显