医疗机构毒性药品管理办法（试行）.docx

医疗机构毒性药品管理办法（试行）

为规范本机构医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）的全流程管理，保障临床用药安全，防范毒性药品流弊事件发生，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗用毒性药品管理办法》《医疗机构药品监督管理办法》《药品追溯码规范》等法律法规及监管要求，结合本机构临床诊疗实际，制定本办法。

本办法适用于本机构及下属所有分支机构、社区卫生服务站、门诊部的毒性药品采购、入库验收、储存养护、处方开具、调剂发放、临床使用、报废销毁、追溯管理、应急处置、监督考核等全环节管理，所有涉及毒性药品操作的部门和个人均需严格遵守本办法要求。

本办法所指毒性药品，是指国家药品监督管理部门公布的医疗用毒性药