2024年阿斯利康合规内审考核必过答案速查版.docVIP

2024年阿斯利康合规内审考核必过答案速查版

一、单项选择题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人对药品的哪一环节承担主体责任？

A.仅生产环节

B.仅流通环节

C.全生命周期

D.仅研发环节

2.以下哪项不属于《反不正当竞争法》中规定的商业贿赂行为？

A.给予对方单位或个人回扣

B.以科研合作名义支付费用但未实际开展研究

C.按照公开招标程序支付合同款项

D.为对方单位报销个人消费

3.根据《药品广告审查办法》，药品广告中不得出现的内容是？

A.药品通用名称

B.药品批准文号

C.表示功效的断言或保证

D.生产企业名称

4.关于医药代表备案管理要求，以下说法正确的是？

A.医药代表无需备案即可开展学术推广

B.医药代表可由非本公司员工担任

C.医药代表需在药品监管部门网站完成备案

D.医药代表可直接参与药品销售

5.以下哪项行为违反了《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》？

A.按规定收取合理诊疗费用

B.拒绝患者馈赠的礼品

C.向患者推荐未经验证的保健品

D.按时完成医疗文书书写

6.根据《药品召回管理办法》，药品召回的分类依据是？

A.药品价格高低

B.药品不良反应严重程度