2026年执业药师《药事管理与法规》新题型模拟卷.docxVIP

2026年执业药师《药事管理与法规》新题型模拟卷.docx

2026年执业药师《药事管理与法规》新题型模拟卷

一、选择题(共10题，每题4分，共40分)

(一)A型题(最佳选择题)

1.根据《药品管理法》，下列关于药品定义的说法，错误的是(D)

A.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.包括中药、化学药和生物制品等

C.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材

D.兽药也属于《药品管理法》的调整范围

2.药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向(A)报告。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.省级卫生健康主管部门

3.根据《处方管理办法》，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过(B)

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

4.下列关于药品广告的说法，错误的是(C)

A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

B.药品广告不得利用广告代言人作推荐、证明

C.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传