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ADC的前列腺癌治疗靶点和临床进展

引言

抗体药物偶联物（ADC）技术的进步和新抗原靶点的识别，正将ADC重新定位为转移性去势抵抗性前列腺癌的一种有前景的治疗平台。ADC是一类新型生物治疗药物，将单克隆抗体的特异性与小分子载荷的细胞毒性相结合。这些抗体靶向主要在癌细胞上过表达的细胞表面抗原，通过连接子与载荷相连，连接子设计有不同的循环稳定性，以响应细胞内触发因素或在靶点位的抗体降解而释放载荷。ADC的作用机制涉及抗体-抗原结合、内吞、内体-溶酶体融合、溶酶体降解以及细胞毒性载荷的释放。

目前，ADC采用三类主要的细胞毒性载荷：微管破坏剂（如maytansinoids、tubulysin和aur