伴性遗传高中生物人教版必修2.pptxVIP

;导入新课;1;2;红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。;一、伴性遗传;二、性别决定常见方式：性染色体决定型

;性别决定常见方式：性染色体决定型;3.有些生物性别决定与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系;下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：;1.从哪个家庭可以判断红绿色盲基因是显性还是隐性基因？;2.红绿色盲基因位于X染色体上，不在位于Y染色体上依据是？

;2.红绿色盲基因位于X染色体上，不在位于Y染色体上依据是？

;2.红绿色盲基因位于X染色体上，不在位于Y染色体上依据是？

;3、基因型和表现型;4、分析红绿色盲;XBXB×XBY;男患多于女患

男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲;XbY;抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。

患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;(1)抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因