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- 2026-04-23 发布于江西
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中华人民共和国药品管理法汇报人:白红玉2026目录CONTENTS药品管理法概述1药品生产与注册管理2药品经营与流通管理3医疗机构药品使用管理4药品监督与法律责任5药品管理法实施要点6药品管理法概述PART01加强药品监管针对药品市场乱象及安全隐患,通过立法强化政府对药品全生命周期的监督管理,确保药品质量可控。保障用药安全明确药品研制、生产、经营、使用各环节的责任主体,防止假劣药品流入市场,降低用药风险。维护公众健康权益通过规范药品市场秩序,保障患者获得安全、有效、可及的药品,提升全民健康水平。促进产业健康发展结合国家产业政策,引导药品行
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