药品质量监督管理制度范文(七篇).pdfVIP

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  • 2026-04-23 发布于河北
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药品质量监督管理制度范文

1.根据药品使用情况及药品库存量由库房保管人员提出药品采购

计戈经药剂科主任审核后药品采购人员执行药品采购。

2.采购人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》,严格遵

守国家有关采购政策法规。严禁采购无批准文号、无注册商标、无厂

牌的“三无”药品和伪劣药品。

3.采购人员应认真我行药品价格政策及药政管理的各种法规,必须

从具肩合格资质的医药公司中采购药品。

4.采购特殊药品、新药和危险品应严格执行有关规定,进口药品必

须保留“海关质量检验合格证书”。

5.严格履行入库手续。对所采购药品由仓库保管员随货同行核对无

误后入库。

6.对药品中质量不合格、数量短缺或破损的品种,应及时与经销单

位或药厂联系退货或协商解决。

7.采购人员必须随时掌握市场价格和供货信息,熟悉和了解临床用

药情况,做好向临床推荐新药的工作,把市场供应与临床用药结合起

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药品购进、验收管理制度

1.购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中

华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国合同法》等有关法律

法规,依法购

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