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药厂安全培训考试卷

一、选择题（每题2分，共30分）

药品生产企业洁净区的空气洁净度等级划分依据是（）

A.尘埃粒子数和浮游菌数

B.温度和湿度

C.压差和换气次数

D.光照强度和噪声

下列哪种物质不属于《危险化学品安全管理条例》管控的“剧毒化学品”（）

A.三氧化二砷

B.氰化钾

C.乙醇

D.氯化汞

GMP要求药品生产过程中，物料的“四防”措施不包括（）

A.防污染

B.防混淆

C.防差错

D.防高温

药厂火灾中，最常见的点火源是（）

A.静电放电

B.明火操作

C.电气故障

D.化学反应放热

进入受限空间（如反应釜、储罐）作业前，必须进行的首要步骤是（）

A.佩戴防毒面具

B.气体检测（氧含量、可燃气体、有毒气体）

C.办理作业许可

D.切断电源

药品生产中，“偏差”是指（）

A.物料数量与记录不符

B.生产过程偏离批准的工艺参数或标准

C.设备故障导致停产

D.产品检验结果不合格

下列哪种行为不符合个人防护装备（PPE）使用要求（）

A.佩戴破损的乳胶手套进行物料称量

B.在生物安全柜内操作活性菌苗

C.进入洁净区前更换无菌服并进行手消毒

D.接触强酸时佩戴耐酸碱面罩

药厂废水处理中，含重金属废水的正确处理方法是（）

A.直接排入市政管网

B.中和后进行生物降解

C.化学沉淀法去除重金属离子

D.