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- 2026-04-24 发布于四川
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2025年药理学题库及答案完整版
一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.关于药物首过消除的描述,正确的是
A.舌下含服药物主要经肝脏首过消除
B.首过消除发生于药物吸收后进入体循环前
C.静脉注射药物首过消除显著
D.首过消除仅影响药物疗效,不影响毒性
答案:B
解析:首过消除指药物口服后经胃肠道吸收,首先经门静脉进入肝脏,部分药物被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象。舌下含服或直肠给药可避免首过消除;静脉注射直接进入体循环,无首过消除;首过消除可能降低疗效或增加代谢产物毒性。
2.某药物半衰期为6小时,按一级动力学消除,若每隔6小时给药1次,达到稳态血药浓度的时间约为
A.12小时
B.24小时
C.36小时
D.48小时
答案:B
解析:一级动力学消除药物,稳态血药浓度约需4-5个半衰期达到。6小时×4=24小时,故约24小时达稳态。
3.竞争性拮抗剂的特点是
A.与受体结合不可逆
B.可使激动剂的最大效应降低
C.增加激动剂浓度可恢复原最大效应
D.降低激动剂的亲和力但不影响内在活性
答案:C
解析:竞争性拮抗剂与受体可逆结合,通过增加激动剂浓度可竞争结合受体,恢复原最大效应(Emax不变),但使激动剂的效价强度(EC50)增大。
4.关于细胞色素P450酶系(CYP450
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