奈达铂过敏反应简介及临床建议.ppt

奈达铂过敏反应简介及临床建议;内容;药品不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，即为药品不良反应，简称ADR(Adversedrugreactions)。

A类：剂量依赖，可预测的，符合药物的药理学作用

如：副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应

B类：非剂量依赖，无法预测的，约占10-15%

如：过敏反应、特异质反应;;过敏反应：

是指已产生免疫的机体在再次接受相同抗原刺激时所发生的组织损伤或功能紊乱的反应

过敏反应特点：

发作迅速、反应强烈、消退较快；

一般不会破坏组织细胞，也不会引起组织损伤；

有明显的遗传倾向和个体差异。;根据过敏反应的机制和临床特点分为：

Ⅰ型(速发型过敏反应，奈达铂过敏类型)

Ⅱ型(细胞溶解型或细胞毒型过敏反应)

Ⅲ型(免疫复合物型过敏反应)

Ⅳ型(迟发型过敏反应)

Ⅰ～Ⅲ型由抗体介导，速度较快，Ⅳ型由T淋巴细胞介导，反应慢。

;Ⅰ型(速发型过敏反应);Ⅰ型过敏反应机制;大家有疑问的，可以询问和交流;;;;过敏反应的病例数=奥先达年销售量/患者用量*过敏反应发生率

过敏反应的病例数在75-5000例/年

过敏反应发生率0.1-5%；

奥先达2013年销量在200万支以上；

患者用量80mg/m2，化疗2-4个周期。