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2026年药品不良反应监测专项计划

2026年是药品安全专项整治三年行动收官之年，也是“十四五”药品安全及高质量发展规划落地攻坚的关键节点，为进一步强化药品不良反应（以下简称ADR）监测的风险“哨兵”作用，打通从用药风险识别到风险管控的全链条处置路径，切实筑牢公众用药安全防线，全年工作围绕“提质量、扩覆盖、强预警、严处置、重科普”的核心思路推进，各项具体安排如下：

一、总体工作目标

全年工作分为定量目标与定性目标两类，所有指标均设置可溯源的考核路径，确保落地见效。定量目标包括：全年ADR报告数稳定达到1200份/百万人口以上，报告质量合格率不低于98%，其中新的、严重的ADR报告占总报告数比例