2026年药剂科药品管理制度及规范.docx

2026年药剂科药品管理制度及规范

第一章总则

1.1为持续提高药品质量、保障患者用药安全、降低医疗风险、控制运营成本，依据《药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《抗菌药物临床应用管理办法》及医院等级评审细则，结合2025版国家医保目录、国家集采第七批续约规则、DRG/DIP支付改革、药品追溯码“一物一码”全程电子监管要求，制定本制度。

1.2本制度覆盖药品遴选、采购、储存、养护、拆零、调配、发放、临床使用、监测、评价、召回、报损、销毁、信息追溯、绩效考核、应急保障、科研用药、临床试验用药、捐赠药品、剩余药品回流、特殊人群用药等全流程。