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医院药品不良反应监控方案通知范本

关于印发《[医院名称]药品不良反应监控方案》的通知

各科室、部门：

为进一步规范我院药品不良反应（ADR）监测与报告工作，及时、准确、有效地收集、分析、评价和处置ADR信息，最大限度保障患者用药安全，提升医疗质量与安全管理水平，根据国家相关法律法规及上级主管部门要求，结合我院实际，特制定本方案。现将方案印发给你们，请认真组织学习，并严格遵照执行。

一、指导思想

以保障患者用药安全为核心，坚持“患者至上，安全第一”的原则，建立健全ADR监测与报告的长效工作机制。通过系统化、规范化的监测，早期识别药品风险，为临床合理用药提供依据，促进药品安全监管，持续改进医疗服务质量。

二、组织领导与职责分工

（一）成立药品不良反应监控领导小组

组长由院长担任，副组长由分管医疗副院长、药剂科主任担任，成员包括医务科、护理部、质控科、各临床科室主任及药剂科相关人员。

领导小组职责：

1.审定医院ADR监测工作的规章制度和年度计划。

2.协调解决ADR监测工作中遇到的重大问题。

3.定期组织召开ADR监测工作会议，通报监测情况，部署相关工作。

4.对ADR监测工作的开展情况进行监督与考核。

（二）设立药品不良反应监测工作小组

日常办事机构设在药剂科，由药剂科主任兼任组长，成员为药剂科ADR专职（或兼职）监测员及各临床科室ADR监测员。

工作小组职责：

1.