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医院药品管理制度

第一章总则

第一条为有效防控医院药品管理领域专项风险，规范药品采购、存储、使用、追溯等全流程业务操作，保障患者用药安全与权益，维护医院正常经营秩序，结合医院实际，特制定本制度。通过明确管理职责、细化操作标准、完善运行机制，构建系统性药品风险防控体系，确保药品管理活动全面覆盖、责任到人、风险可控、持续优化。

第二条本制度适用于医院各部门、各下属单位及全体员工，覆盖药品从采购、验收、存储、调配、使用到效期管理的全生命周期管理活动，以及与药品相关的合同签订、费用结算、信息报送等延伸业务场景。任何部门及个人均须严格遵守本制度规定，确保药品管理各环节合规合法。

第三条本制度涉及的核心术语定义如下：

（一）“药品专项管理”指医院针对药品管理活动实施的系统性风险防控、合规审查与持续改进机制，包括但不限于采购管理、库存控制、临床使用、信息追溯等专项管控措施。

（二）“药品专项风险”指因管理漏洞、操作违规、外部环境变化等可能引发药品质量事故、用药安全事件、法律纠纷或经济损失的潜在威胁。

（三）“药品合规”指药品管理活动严格遵守国家法律法规、行业标准及医院内部制度要求，确保药品来源合法、质量可靠、使用规范、信息真实。

第四条药品专项管理遵循以下核心原则：

（一）全面覆盖原则：药品管理全过程纳入制度管控范围，不留监管盲区。

（二）责任到人原