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2026年执业药师考试试题及答案

关于药物分子中引入羟基后对药物性质的影响，说法错误的是

A.增加药物的水溶性

B.可与受体形成氢键，增强与受体的结合力

C.羟基被酯化后，脂溶性降低，更容易透过生物膜

D.取代在脂肪链上的羟基，活性和毒性均下降

E.取代在芳环上的羟基，利于和受体结合，活性增加

答案：C

解析：药物分子中引入羟基，可增加药物的水溶性，也可以与受体形成氢键，增强结合能力；羟基经酯化后，脂溶性会升高，而非降低，酯化后的药物更容易透过生物膜，通常可作为前药使用，因此C选项错误。脂肪链上的羟基被取代后，药物活性和毒性均下降，芳环上的羟基比脂肪链羟基极性更大，更利于结合受体，活性增强，其余选项描述均正确。

阿司匹林为酸性药物，其pKa为3.5，在胃液pH=1.5的环境中，阿司匹林解离分子占比为

A.1%

B.10%

C.99%

D.90%

E.50%

答案：A

解析：根据Handerson-Hasselbalch公式，对于酸性药物，pKa-pH=lg（未解离药物浓度/解离药物浓度），本题中pKa3.5，pH1.5，代入得3.5-1.5=2=lg（未解离/解离），即未解离/解离=100/1，因此解离分子占总分子的比例为1/(100+1)≈1%，故答案选A。

[3~4]

A.氢氯噻嗪

B.厄贝沙坦

C.硝苯地平

D.福辛普利

E.利血平

3.属于血管