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未标记突变的低分辨率定位

M.·蓬斯，佩德罗·罗布尔斯，弗朗西斯卡·M.洛萨诺，

M.阿松西翁·布罗顿斯，和L.米科尔

这里描述的定位方法基于使用荧光标记的寡核苷酸作为引物，对32个分子标记进行多重

聚合酶链反应（PCR）共扩增。对于来自定位群体的单株植物的分型，只需要两次同时

扩增，其产物最终在由片段分析软件控制的自动仪中进行电泳。通过对50株植物的

型分析，可以将感的突变定位在一个约15cM（3Mb，相当于约40个BAC克隆）

的候选组区间内。

：定位克隆；连锁分析；SSLP；In/Del；多重PCR。

1.引言

遗传学方法通常从分离突变体开始，以确定哪些参与了特定的生物过程。一旦

突变表型被证明可以明确地区分于野生型，并且在几代中保持稳定，那么接近因突变而

受损的就相对容易了。

通过诱变标记的突变体在快速识别位点两侧的组序列方面一直并将继

续发挥重要作用。然而，使用T‑