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执业药师资格强化冲刺卷

一、A、B型题

1.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业陈列药品时，正确的做法是

A.含麻黄碱类复方制剂设置专柜，专人管理

B.处方药与非处方药分柜陈列，标识清晰

C.外用药与内服药分区域陈列

D.以上均正确

解析：GSP第一百六十四条规定，以上做法均符合要求，故D选项正确。

答案：D

2.《中国药典》规定，颗粒剂微生物限度检查中，不得检出的致病菌是

A.金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

B.大肠埃希菌和白色念珠菌

C.铜绿假单胞菌和大肠埃希菌

D.白色念珠菌和酵母菌

解析：口服制剂不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，故A选项正确。

答案：A

3.《中国药典》规定，含糖颗粒的溶化性检查中，颗粒溶化后不得检出

A.焦屑

B.结块

C.异物

D.以上都是

解析：《中国药典》四部通则0104规定，含糖颗粒溶化后不得有焦屑、结块、异物，确保制剂安全有效。故D选项正确。

答案：D

4.《中国药典》规定，肠溶胶囊剂的崩解时限检查应先在盐酸溶液中检查

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

解析：《中国药典》四部通则0921规定，肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时内不得崩解，模拟胃内环境。故B选项正确。

答案：B

5.《中国药典》规定，硬胶囊剂的崩解时限检查条件为

A.盐酸溶液（9→1000），37℃±0.5℃，15分钟

B.磷酸