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药品不良反应的防范措施与报告检查、处置规范和流程

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，其监测与管理是保障患者用药安全、促进合理用药的重要环节。医疗机构作为ADR监测的前沿阵地，需通过科学的防范措施、规范的报告流程、严谨的检查评估及有效的处置机制，构建全流程闭环管理体系，最大限度降低ADR发生风险，保障患者生命健康权益。

一、药品不良反应的防范措施

（一）制度与机制建设

医疗机构应建立覆盖“药品采购-储存-使用-监测”全链条的ADR防范制度体系。首先，完善《药品不良反应监测管理制度》，明确各部门职责：药学部门负责药品质量跟踪、高风险药品目录动态管理及