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单侧额下入路切除嗅沟脑膜瘤24例分析

一、研究背景

1.1嗅沟脑膜瘤概述

嗅沟脑膜瘤是一种起源于脑膜细胞的肿瘤，常见于鞍区、嗅沟区及前颅底等部位。该肿瘤在颅内肿瘤中的发病率占5%-10%，女性发病率略高于男性，发病年龄多集中在30-60岁之间。嗅沟脑膜瘤的临床表现多样，主要包括嗅觉功能障碍、视力障碍、头痛、癫痫发作等症状。其中，嗅觉功能障碍是最早出现的症状，大约占患者总数的50%-60%。

嗅沟脑膜瘤的病理学特点表现为肿瘤边界清楚，质地较硬，表面光滑，常伴有囊性变。镜下观察，肿瘤细胞呈纤维母细胞样、上皮样或混合型。根据世界卫生组织（WHO）的分级标准，嗅沟脑膜瘤