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医疗用毒性药品管理办法

一、总则

第一条【立法目的】为加强医疗用毒性药品的监督管理，防止中毒和死亡事件发生，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）等法律法规，制定本办法。

第二条【适用范围】本办法所称医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。本办法适用于中华人民共和国境内从事毒性药品生产、经营、运输、储存、使用、调剂、科研、教学、销毁、监督检查等活动的单位和个人。

第三条【管理原则】毒性药品管理坚持“源头严控、过程可追溯、责任到人、风险闭环”的原则，实行定点生产、定点经营、