医疗行业药事部药师药品调配操作手册.docxVIP

医疗行业药事部药师药品调配操作手册

第一章药品管理与储存规范

第一节药品采购与验收流程

采购前需严格依据国家药监局发布的《处方管理办法》及本院药事管理委员会制定的《药品采购目录》，由药剂科统一发起采购申请，明确药品名称、规格、剂型、批号及数量，并附上临床科室的《临床需求确认单》，确保采购计划精准对接临床用药需求。采购人员必须携带盖有医院公章的《药品采购申请单》、双人身份证复印件及授权委托书前往指定供应商处，在供应商提供的《药品质量承诺书》及《供货协议》上签字确认，并核对供应商资质证明（如营业执照、GSP认证文件），严禁采购无资质或来源不明的药品。

验收环节实行“双人验收、三方确认”制度，药剂科药师与收货人员共同在场，对照《药品购进验收规范》逐项核对药品外包装，检查生产日期、有效期、批准文号、生产厂商及随附说明书是否齐全，确保“三单一致”（采购单、验收单、入库单）信息完全吻合。对于外观存在破损、变色、受潮或包装破损的药品，药剂科需立即开具《药品不合格通知单》，由采购、验收及临床科室负责人共同签字确认，并记录在《药品质量追溯台账》中，作为后续退货或报废处理的依据。验收合格后，药剂科依据《药品入库管理规程》将药品移入指定仓库，严格执行“先进先出”原则，对药品进行贴标、分类摆放，并同步录入LIS（实验室信息系统）及WMS（仓储管理系统），确保库存数据实时准确，杜绝账