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医疗卫生行业药剂科药剂师药品调剂流程手册

第一章药品管理与追溯体系

第一节药品入库验收与质量检验

药品入库验收是药品流转的第一道防线，必须严格遵循《药品经营质量管理规范》（GSP），首先对药品外包装进行目视检查，确认包装是否完好、标签标识是否清晰完整、批号与有效期标注是否准确无误，任何破损、污损或信息模糊的药品一律禁止入库。接着进行感官检查，重点观察药品色泽、气味、形态及溶解性，对于出现变色、异味、潮解、结块或粉末飞扬等异常现象的药品，立即隔离封存并上报，严禁将其混入待验区。

随后执行“三查七对”操作，由验收人员、药师及收货员共同核对药品名称、规格、单位、批号、有效期、生产厂商、供货单位及数量，确保实物与单据信息完全一致，防止错收、漏收。对于包装破损或标签不清的药品，需立即拍照留存证据，并填写《不合格药品入库单》，经质量管理部门审核确认后，在系统中标记为“待验”状态，暂停流转直至整改。验收过程中需核对药品储存条件，确保药品存放于规定的温湿度环境中，若发现温湿度超标或环境设施故障，必须立即启动应急预案，通知仓储部门进行环境调控或更换药品。

验收合格后，在系统中录入详细入库信息，包括入库时间、验收人员签名、复核人员签名及系统批号，并唯一的入库追溯代码，将药品状态更新为“合格”，方可移入待验区等待调配。

第二节处方审核与处方调配

药师在调配前必须严格执行处方审核