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辽宁执业药师押题卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.药品不良反应报告和监测的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

答案：D

2.中药材生产质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GLP

答案：C

3.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以（）为受试对象。

A.成年人

B.儿童

C.老年人

D.患者

答案：B

4.下列不属于药品的是（）

A.中药材

B.血液制品

C.保健品

D.中药饮片

答案：C

5.药品零售企业销售处方药时，处方保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

6.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上（）调整一次。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

7.药品广告批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

8.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

9.《药品经营许可证》有效期为（）

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

答案：B

10.药品召回的主体是（）