[福州市]2025福建省药品科普与监管数据中心编外派遣人员招聘笔试历年参考题库典型考点附带答案详解.docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约1.58万字
  • 约 33页
  • 2026-05-02 发布于四川
  • 举报

[福州市]2025福建省药品科普与监管数据中心编外派遣人员招聘笔试历年参考题库典型考点附带答案详解.docx

[福州市]2025福建省药品科普与监管数据中心编外派遣人员招聘笔试历年参考题库典型考点附带答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共35题)

1、根据《中华人民共和国药品管理法》,负责全国药品监督管理工作的部门是?

A.国家卫生健康委员会

B.国家市场监督管理总局

C.国家药品监督管理局

D.工业和信息化部

2、下列哪项不属于药品不良反应报告的原则?

A.可疑即报

B.真实完整

C.确诊后报

D.及时上报

3、药品召回分为三级,其中一级召回适用于哪种情形?

A.一般不会引起健康危害

B.可能引起暂时的健康危害

C.使用该药品可能引起严重健康危害

D.标签标识不符合规定但不影响质量

4、关于处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是?

A.非处方药无需说明书即可销售

B.处方药可以在大众媒体发布广告

C.非处方药分为甲类和乙类

D.所有药品均可在网络上随意销售

5、《药品经营质量管理规范》的英文缩写是?

A.GAP

B.GMP

C.GSP

D.GLP

6、下列哪种情形属于假药?

A.未标明有效期的药品

B.变质的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

7、医疗器械按照风险程度实行分类管理,其中风险程度最高的是?

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

8、药品上市许可持有人(

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档